Артрадол

Артрадол

Фармакодинамика

Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Артрадол обладает хондропротекторными свойствами. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости. Оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани.

Препарат обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B 4 и простагландина E 2 .

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани. Нормализует продукцию суставной жидкости, что ведёт к улучшению подвижности суставов и уменьшению болей . Обладая структурным сходством с гепарином, Артрадол может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 минут обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 минут – в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани. Максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов. Выводится почками в течение 24 ч.


Показания к применению

АРТРАДОЛ — препарат для лечения дегенеративно-дистрофическх заболеваний суставов и позвоночника: перв ичный артроз , остеоартроз с поражением крупны х суст авов , межпозвонковый  осте охондроз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью применять при кровотечениях, склонности к кровоточивости, при тромбофлебитах. А также при беременности и в период лактации.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. 100 мг. в ампулы вместимостью 2 мл. По 10 ампул в картонном держателе или по 5 ампул в пластиковом поддоне. По 1 картонному держателю или по 2 пластиковых поддона вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, по 0,1 г. через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,2 г, начиная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторный курс – через 6 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочное действие

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свёртываемости крови при совместном применении.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 20?C.
Хранить в недоступном для детей месте.